Czytelnia on-line

Reumatologia Terapia 2026, 1 ( 456 ) :  32  -  37

Twardzina układowa: rola przeciwciał przeciwjądrowych w diagnostyce i rokowaniu

Systemic sclerosis: the role of antinuclear antibodies in diagnosis and prognosis

Summary: Systemic sclerosis (SSc) is a chronic, systemic connective tissue disease caused by autoimmunity, characterized by immune system dysfunction, fibrosis of the skin and internal organs, and vasculopathy. Antinuclear antibodies are considered the most important biomarkers in systemic sclerosis (SSc) due to their ability to stratify patients according to clinical presentation and disease prognosis. The most commonly detected antibodies are anti-topoisomerase I (ATA), anti-RNA polymerase III (ARA), and anti-centromere (ACA) antibodies, and their importance has been confirmed by their inclusion in the disease classification criteria proposed by EULAR/ACR in 2013. Furthermore, their presence is an independent predictor of the development of full-blown scleroderma, as emphasized in the VEDOSS criteria. In this article, we present the clinical and prognostic significance of the different types of antibodies detected in scleroderma.
Keywords: systemic sclerosis, antinuclear antibodies, diagnosis, prognosis, serological markers
Słowa kluczowe: twardzina układowa, przeciwciała przeciwjądrowe, diagnostyka, rokowanie, markery serologiczne

Przeciwciała przeciwjądrowe (anti-nuclear antibodies, ANA) w twardzinie układowej występują u ok. 90–95% pacjentów i wykorzystuje się je do ustalenia rozpoznania, prognozowania przebiegu klinicznego i przeżycia. Czyni to z nich najważniejsze narzędzie procesu diagnostycznego i prognostycznego w twardzinie układowej. W praktyce klinicznej najczęściej wykorzystywane są przeciwciała przeciwko topoizomerazie I (ATA), przeciwciała przeciwko polimerazie RNA III (ARA) i przeciwciała przeciw centromerom (ACA). Pomimo braku kryteriów diagnostycznych twardziny układowej, wyżej wymienione przeciwciała stosuje się do ustalenia rozpoznania na podstawie kryteriów klasyfikacyjnych ACR/EULAR, które w nowelizacji z 2013 r. uwzględniły obecność tych przeciwciał (1).

Zdjęcie: Photogenica.

Zaloguj się i przeczytaj bezpłatnie całą treść artykułu.

Nie masz jeszcze konta dostępowego?
Zarejestruj się bezpłatnie, a otrzymasz:
* dostęp do wszystkich doniesień oraz pełnych tekstów artykułów naukowych w naszej Czytelni,
* prawo do bezpłatnego otrzymywania newslettera "Aktualności TERAPIA" z przeglądem interesujących i przydatnych wiadomości ze świata medycyny oraz systemu ochrony zdrowia w Polsce i na świecie,
* możliwość komentowania bieżących wydarzeń oraz udziału w ciekawych quizach i konkursach.
Zapraszamy serdecznie, dołącz do naszej społeczności.

Inne prace autorów:
  • lek. Magdalena Pająk Oddział Kliniczny Reumatologii i Immunologii Klinicznej, Wydział Nauk Medycznych w Katowicach, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
  • prof. dr hab. n. med. Przemysław Kotyla Oddział Kliniczny Reumatologii i Immunologii Klinicznej, Wydział Nauk Medycznych w Katowicach, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach

Dodaj komentarz