Zespół Sjögrena (Sjögren’s syndrome, SjS) jest przewlekłą układową chorobą tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym. SjS występuje w Europie z częstością 1–23 na 10 tys. mieszkańców, ale wydaje się, że niezdiagnozowanych przypadków tej choroby jest znacznie więcej (1). SjS charakteryzuje się szerokim spektrum objawów klinicznych oraz obecnością przeciwciał przeciwjądrowych (najczęściej anty-Ro/ SS-A). W przebiegu choroby dochodzi zazwyczaj do ogniskowego naciekania gruczołów wydzielniczych przez limfocyty, co może być potwierdzone na podstawie biopsji małych wargowych gruczołów ślinowych. Wyróżnia się zespół pierwotny (40% przypadków) oraz wtórny, który rozwija się w przebiegu innych układowych chorób tkanki łącznej, najczęściej reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i tocznia rumieniowatego układowego (TRU) (2).

Zaloguj się i przeczytaj bezpłatnie całą treść artykułu.

Nie masz jeszcze konta dostępowego?
Zarejestruj się bezpłatnie, a otrzymasz:
* dostęp do wszystkich doniesień oraz pełnych tekstów artykułów naukowych w naszej Czytelni,
* prawo do bezpłatnego otrzymywania newslettera "Aktualności TERAPIA" z przeglądem interesujących i przydatnych wiadomości ze świata medycyny oraz systemu ochrony zdrowia w Polsce i na świecie,
* możliwość komentowania bieżących wydarzeń oraz udziału w ciekawych quizach i konkursach.
Zapraszamy serdecznie, dołącz do naszej społeczności.