Stwardnienie rozsiane (sclerosis multiplex, SM) jest przewlekłą chorobą demielinizacyjną ośrodkowego układu nerwowego, o niejasnej etiologii, w której bierze się pod uwagę m.in. czynniki genetyczne i środowiskowe, w tym infekcyjne. Uznaje się, że choroba ma podłoże autoimmunizacyjne z następującą wtórną neurodegeneracją. Pierwsze objawy SM pojawiają się głównie u młodych dorosłych, ok. 3-krotnie częściej u kobiet niż u mężczyzn, pik zachorowania dotyczy osób w wieku między 20. r.ż. a 40. r.ż. SM może jednak występować także u dzieci (postać dziecięca) oraz u osób w wieku podeszłym. Dominującą postacią choroby jest postać rzutowo-remisyjna (przebiegająca z okresowymi zaostrzeniami i następującymi po nich okresami wycofywania się objawów neurologicznych), która dotyczy ok. 85% chorych. Choroba może także przebiegać jako pierwotnie postępująca lub postępująca z nakładającymi się rzutami (1).

Zaloguj się i przeczytaj bezpłatnie całą treść artykułu.

Nie masz jeszcze konta dostępowego?
Zarejestruj się bezpłatnie, a otrzymasz:
* dostęp do wszystkich doniesień oraz pełnych tekstów artykułów naukowych w naszej Czytelni,
* prawo do bezpłatnego otrzymywania newslettera "Aktualności TERAPIA" z przeglądem interesujących i przydatnych wiadomości ze świata medycyny oraz systemu ochrony zdrowia w Polsce i na świecie,
* możliwość komentowania bieżących wydarzeń oraz udziału w ciekawych quizach i konkursach.
Zapraszamy serdecznie, dołącz do naszej społeczności.