Guz z komórek aparatu przykłębuszkowego nerki (juxtaglomerular cell tumor JGCT, renin-secreting lub renin producing tumor), zwany potocznie reninoma, stanowi niezwykle rzadką przyczynę wtórnego hiperaldosteronizmu. Są to guzy hormonalnie czynne, które charakteryzują się zwiększonym oraz autonomicznym – czyli niezależnym od fizjologicznych mechanizmów regulacyjnych – wydzielaniem enzymu reniny, co skutkuje nadmierną stymulacją układu renina–angiotensyna–aldosteron (RAA) i w konsekwencji nasileniem sekrecji aldosteronu z nadnerczy. Typowy obraz kliniczny obejmuje wystąpienie ciężkiego nadciśnienia tętniczego (NT) z towarzyszącą hipokaliemią. Stan ten pierwotnie opisywany był także jako pierwotny hiperreninizm (1), określenie to jednak nie weszło do powszechnego użycia.

Zaloguj się i przeczytaj bezpłatnie całą treść artykułu.

Nie masz jeszcze konta dostępowego?
Zarejestruj się bezpłatnie, a otrzymasz:
* dostęp do wszystkich doniesień oraz pełnych tekstów artykułów naukowych w naszej Czytelni,
* prawo do bezpłatnego otrzymywania newslettera "Aktualności TERAPIA" z przeglądem interesujących i przydatnych wiadomości ze świata medycyny oraz systemu ochrony zdrowia w Polsce i na świecie,
* możliwość komentowania bieżących wydarzeń oraz udziału w ciekawych quizach i konkursach.
Zapraszamy serdecznie, dołącz do naszej społeczności.