Współcześnie rynek farmaceutyczny oferuje bardzo wiele produktów o zróżnicowanym statusie i kategoriach dostępności (1). Niestety, dla przeciętnego pacjenta rozróżnianie leków od „nie leków” stanowi duże wyzwanie. Również specjaliści: lekarze, farmaceuci i przedstawiciele innych zawodów związanych z medycyną i farmacją mają z tym problemy. Dowodem na to jest niedawna publikacja raportu Najwyższej Izby Kontroli dotyczącego suplementów diety (2). Należy pamiętać, że pod postacią tabletki czy kapsułki mogą występować zarówno leki – produkty lecznicze (definiowane zgodnie z Prawem Farmaceutycznym), jak i preparaty niebędące lekami, czyli suplementy diety, wyroby medyczne oraz dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego (rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013) definiowane w Ustawie o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia.

Zaloguj się i przeczytaj bezpłatnie całą treść artykułu.

Nie masz jeszcze konta dostępowego?
Zarejestruj się bezpłatnie, a otrzymasz:
* dostęp do wszystkich doniesień oraz pełnych tekstów artykułów naukowych w naszej Czytelni,
* prawo do bezpłatnego otrzymywania newslettera "Aktualności TERAPIA" z przeglądem interesujących i przydatnych wiadomości ze świata medycyny oraz systemu ochrony zdrowia w Polsce i na świecie,
* możliwość komentowania bieżących wydarzeń oraz udziału w ciekawych quizach i konkursach.
Zapraszamy serdecznie, dołącz do naszej społeczności.