Czytelnia on-line

Pneumonologia Terapia 2020, 1 ( 384 ) :  46  -  51

Samoistne włóknienie płuc – leczenie w Polsce w odniesieniu do wytycznych międzynarodowych

Idiopathic pulmonary fibrosis in Poland vs international guidelines

Summary: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an advancing and fatal lung disease with increasing incidence and prevalence. The average life expectancy of untreated patients with IPF is only about three years.
After many drugs failed in clinical trials, improvements in understanding the pathogenesis of IPF led to the approval of two drugs that slow down the progression of the disease. Nintedanib and pirfenidone were approved by the FDA for the treatment of IPF in 2014 based on positive phase 3 trials, and both of these antifibrotic drugs are conditionally recommended in the 2015 ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. However, the prognosis for patients with IPF remains poor. The search continues for drugs that inhibit the pathogenic pathways active in IPF to reduce or even stop the progression of the disease.
The paper presents a summary of the recommendations for IPF treatment, a short characterization of the new drugs used in the treatment of the disease, non-pharmacological methods of treatment and new directions for clinical trials.
Keywords: high resolution computed tomography, pirfenidone, nintedanib, acute exacerbation
Słowa kluczowe: tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości, pirfenidon, nintedanib, zaostrzenie IPF

Samoistne włóknienie płuc (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) jest przewlekłą, postępującą chorobą płuc o nieznanej przyczynie, negatywnie wpływającą na jakość życia. Przebieg choroby jest nieprzewidywalny. Nieodwracalne uszkodzenie płuc doprowadza do zmniejszenia powierzchni wymiany gazowej, prowadząc do niewydolności oddychania i zgonu. Mediana przeżycia chorych bez leczenia wynosi 2–5 lat od momentu rozpoznania.

Zaloguj się i przeczytaj bezpłatnie całą treść artykułu.

Nie masz jeszcze konta dostępowego?
Zarejestruj się bezpłatnie, a otrzymasz:
* dostęp do wszystkich doniesień oraz pełnych tekstów artykułów naukowych w naszej Czytelni,
* prawo do bezpłatnego otrzymywania newslettera "Aktualności TERAPIA" z przeglądem interesujących i przydatnych wiadomości ze świata medycyny oraz systemu ochrony zdrowia w Polsce i na świecie,
* możliwość komentowania bieżących wydarzeń oraz udziału w ciekawych quizach i konkursach.
Zapraszamy serdecznie, dołącz do naszej społeczności.

Inne prace autorów: