Pneumonologia Terapia 2024, 11 ( 442 ) : 18 - 22
Śródmiąższowe zapalenie płuc z cechami autoimmunizacji (IPAF) – co już wiadomo, a na jakie pytania nadal szukamy odpowiedzi?
Interstitial pneumonia with autoimmune features (IPAF) – what do we know and what questions remain unanswered?
Wśród chorób śródmiąższowych płuc (interstitial lung disease, ILD) wyróżnia się szereg jednostek chorobowych o zróżnicowanej charakterystyce klinicznej, obrazie radiologicznym oraz rokowaniu. Istotną grupę ILD stanowią idiopatyczne choroby śródmiąższowe płuc (idiopathic interstitial pneumonia, IIP), spośród których najczęściej występuje idiopatyczne włóknienie płuc (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF). Pacjenci z IPF to z reguły starsi mężczyźni z nikotynizmem w wywiadzie. W przypadku tych chorych płuca są zazwyczaj jedynym organem dotkniętym przez chorobę.

Zaloguj się i przeczytaj bezpłatnie całą treść artykułu.
Nie masz jeszcze konta dostępowego?
Zarejestruj się bezpłatnie, a otrzymasz:
* dostęp do wszystkich doniesień oraz pełnych tekstów artykułów naukowych w naszej Czytelni,
* prawo do bezpłatnego otrzymywania newslettera "Aktualności TERAPIA" z przeglądem interesujących i przydatnych wiadomości ze świata medycyny oraz systemu ochrony zdrowia w Polsce i na świecie,
* możliwość komentowania bieżących wydarzeń oraz udziału w ciekawych quizach i konkursach.
Zapraszamy serdecznie, dołącz do naszej społeczności.
Dodaj komentarz