Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) należą do leków najczęściej stosowanych na świecie. Jako grupa są one lekami przeciwzapalnymi, przeciwgorączkowymi i przeciwbólowymi. Chociaż na rynku światowym stosuje się wiele różnych NLPZ, wszystkie mają ten sam podstawowy mechanizm działania, jakim jest hamowanie cyklooksygenazy (cyclooxygenase, COX). Istnieją 2 znane izoformy COX. Podczas gdy COX-1 znajduje się w licznych tkankach zaangażowanych w mechanizmy homeostatyczne, COX-2 jest mediatorem bólu i stanu zapalnego. Tradycyjne NLPZ, które nie są selektywne wobec 2 izoform COX, mogą wywoływać liczne działania niepożądane w postaci zaburzeń żołądkowo-jelitowych (poprzez hamowanie prostaglandyn spowalniających wydzielanie kwasu żołądkowego i wytwarzających właściwości ochronne błony śluzowej żołądka), powodując ponad 100 tys. hospitalizacji i 10 tys. zgonów rocznie w samych Stanach Zjednoczonych. Występowanie tych dość często spotykanych działań niepożądanych doprowadziło do opracowania selektywnych NLPZ wobec COX-2, tj. koksybów. Wykazują one wysoką skuteczność w leczeniu bólu zapalnego w narządzie ruchu, w przebiegu chorób reumatycznych oraz są efektywne w leczeniu napadu dny moczanowej. Jednym z elementów skuteczności i bezpieczeństwa stosowania NLPZ jest ich wpływ na izoenzymy cyklooksygenazy (1–3).

Zaloguj się i przeczytaj bezpłatnie całą treść artykułu.

Nie masz jeszcze konta dostępowego?
Zarejestruj się bezpłatnie, a otrzymasz:
* dostęp do wszystkich doniesień oraz pełnych tekstów artykułów naukowych w naszej Czytelni,
* prawo do bezpłatnego otrzymywania newslettera "Aktualności TERAPIA" z przeglądem interesujących i przydatnych wiadomości ze świata medycyny oraz systemu ochrony zdrowia w Polsce i na świecie,
* możliwość komentowania bieżących wydarzeń oraz udziału w ciekawych quizach i konkursach.
Zapraszamy serdecznie, dołącz do naszej społeczności.