Eozynofile należą do kluczowych komórek zaangażowanych w patomechanizmy astmy, chorób alergicznych i innych chorób płuc. Interleukina 5 (IL-5) jest niezbędna w procesach dojrzewania eozynofilów w szpiku i ich migracji do ogniska zapalenia. Rola eozynofilów w zapaleniu alergicznym, w astmie typu T2 (lub Th2), powiązanie eozynofilów z częstymi zaostrzeniami choroby oraz związek z dobrą odpowiedzią na glikokortykosteroidy (GKS) nie budzą obecnie wątpliwości. Najnowsze prace sugerują, że może dojść do rozwoju klinicznie istotnego zapalenia eozynofilowego bez podłoża alergicznego poprzez szlak aktywacji alarmin (interleukiny 33, 25 oraz TSLP [thymic stromal lymphopoietin]), komórek ILC2 (type 2 innate lymphoid cells) oraz syntezy IL-5 i IL-13. Bez wątpienia zapalenie eozynofilowe i szlak aktywacji IL-5 stanowią interesujący cel interwencji terapeutycznej. Szereg humanizowanych przeciwciał monoklonalnych, w tym przeciwciało łączące się z podjednostką a receptora dla IL-5 (benralizumab) i przeciwciała przeciwko IL-5 (mepolizumab, reslizumab), przeszło badania kliniczne z oceną skuteczności i bezpieczeństwa tych leków w terapii astmy.

Zaloguj się i przeczytaj bezpłatnie całą treść artykułu.

Nie masz jeszcze konta dostępowego?
Zarejestruj się bezpłatnie, a otrzymasz:
* dostęp do wszystkich doniesień oraz pełnych tekstów artykułów naukowych w naszej Czytelni,
* prawo do bezpłatnego otrzymywania newslettera "Aktualności TERAPIA" z przeglądem interesujących i przydatnych wiadomości ze świata medycyny oraz systemu ochrony zdrowia w Polsce i na świecie,
* możliwość komentowania bieżących wydarzeń oraz udziału w ciekawych quizach i konkursach.
Zapraszamy serdecznie, dołącz do naszej społeczności.